Konakion MM

Konakion MMHÃNG SẢN XUẤT: Hoffmann – La Roche
NHÓM THUỐC: Dinh dưỡng, chuyển hóa
THÀNH PHẦN: thuốc tiêm 10 mg/ml : ống 1 ml, hộp 5 ống.
THÀNH PHẦN
cho 1 ml Konakion MM
Phytomenadione 10 mg
Tá dươc : acide glycocholique, lecithine, sodium hydroxyde, nước pha tiêm.
DƯỢC LƯC
Vitamine K1 (phytomenadione), hoạt chất của Konakion, là một yếu tố gây đông máu. Do là một thành phần của hệ thống men carboxylase ở gan, vitamine K1 can thiệp vào phản ứng carboxyl hóa các yếu tố đông máu số II (prothrombine), VII, IX và X và của các chất ức chế đông máu protein C và S. Coumarine ức chế phản ứng khử oxy của phenomenadione (dạng quinone) thành phenomenadione hydroquinone và cũng đề phòng phytomenadione epoxide phát sinh sau phản ứng carboxyl hóa do bị khử oxy thành dạng quinone.
Vitamine K1 là chất đối kháng với các chất chống đông máu kiểu coumarine như phenprocoumone. Ngươc lại, vitamine K1 trung hòa tác động của heparine giống như tác động của protamine đối kháng với heparine.
Vitamine K1 không hiệu nghiệm trong trường hơp giảm prothrombine máu do di truyền hoặc do suy gan nặng.
Konakion đươc bào chế dưới dạng hỗn dịch trong đó vitamine K1 đươc hòa tan trong hệ keo sinh lý của hỗn hơp acide mật và lecithine, một chất chuyển vận cũng đươc tìm thấy trong cơ thể. Hệ hỗn dịch MM này đươc dung nạp tốt hơn dạng tiêm kinh điển trước kia.
DƯỢC ĐỘNG HỌC
Hấp thu :
Khi dùng bằng đường uống, phytometadione đươc hấp thu sơ khởi ở đoạn giữa của ruột non. Sự hấp thu chỉ đạt đươc tối đa khi có sự hiện diện của mật và dịch tụy. Sau khi dùng bằng đường uống, độ sinh khả dụng của thuốc vào khoảng 50% và thay đổi rất lớn giữa người này và người khác. Thuốc bắt đầu có tác dụng sau khi tiêm tĩnh mạch khoảng 1-3 giờ và sau khi uống hay tiêm bắp khoảng 4-6 giờ.
Phân phối :
Khoang phân phối ban đầu tương ứng với thể tích huyết tương. Trong huyết tương, phytometadione có tỉ lệ gắn kết với lipoproteine là 90% và chỉ đươc dự trữ trong cơ thể trong một thời gian ngắn. Nồng độ bình thường của vitamine K1 trong huyết tương vào khoảng 0,4 đến 1,2 mg/lít. Một giờ sau khi tiêm tĩnh mạch 10 mg phytomenadione, nồng độ trong huyết tương khoảng 500 ng/lít và sau 12 giờ, nồng độ này khoảng 50 ng/ml. Phytomenadione chỉ qua hàng rào nhau thai với tỉ lệ rất thấp và đươc bài tiết rất ít qua sữa mẹ.
Chuyển hóa :
Phytomenadione đươc chuyển hóa nhanh chóng thành các chất chuyển hóa phân cực hơn, như là 2,3-epoxyde phytomenadione, chất này sau đó lại chuyển hóa trở lại thành phytomenadione.
Đào thải :
Sau khi biến chất do chuyển hóa, phytomenadione liên hơp với acide glucuronique và acide sulfurique, sau đó đươc đào thải qua mật và thận. Có dưới 10% liều thuốc sử dụng đươc bài tiết dưới dạng không đổi trong nước tiểu. Thời gian bán hủy trong huyết tương của phytomenadione vào khoảng 1,5 đến 3 giờ.
Dươc động của thuốc trong những trường hơp đặc biệt :
Sự hấp thu vitamine K1 ở ruột bị giảm trong một số tình huống, bao gồm các hội chứng kém hấp thu, hội chứng ngắn ruột, hẹp đường mật và suy tụy. Ở bệnh nhân cao tuổi đươc điều trị bằng thuốc chống đông thì đáp ứng đối với phytomenadione đường tiêm sẽ nhạy hơn so với ở người trẻ tuổi.
Thông tin trên web chỉ có tính tham khảo
CHỈ ĐỊNH: Konakion :
Chảy máu hoặc có nguy cơ chảy máu do giảm prothrombine máu trầm trong (ví dụ như suy giảm các yếu tố đông máu số II, VII, IX và X) do nhiều nguyên nhân khác nhau bao gồm dùng quá liều thuốc chống đông máu kiểu coumarine, dùng kết hơp với phenylbutazone hoặc giảm vitamine K1 do những nguyên nhân khác (ví dụ như chứng vàng da do tắc đường mật, rối loạn gan và ruột, sau khi điều trị lâu dài bằng kháng sinh, sulfamide hay salicylate.
Konakion paediatric :
Đề phòng và chữa trị các bệnh chảy máu ở trẻ sơ sinh.
CÁCH DÙNG: Konakion MM và Konakion MM paediatric tiêm dùng để tiêm tĩnh mạch. Dung dịch trong ống thuốc không nên pha loãng hoặc pha trộn với các loại thuốc tiêm khác, nhưng có thể tiêm vào phần dưới của bộ dây đang truyền liên tục dịch truyền NaCl 0,9% hoặc dextrose 5%.
Konakion MM (10 mg/ml) :
Liều chuẩn :
Phải ngưng thuốc chống đông máu và tiêm tĩnh mạch chậm (ít nhất 30 giây) Konakion MM với liều 10-20 mg (1-2 ống). Nồng độ prothrombine đươc xác định trong 3 giờ sau và nếu chưa thấy đáp ứng thích hơp, liều này có thể đươc lặp lại nhưng không đươc quá 50 mg Konakion MM tiêm tĩnh mạch trong 24 giờ.
Trường hơp chảy máu trầm trong và đe doa tính mạng : điều trị bằng Konakion MM nên đươc phối hơp với biện pháp điều trị cho hiệu quả tức thì như là truyền máu (toàn phần hoặc truyền các yếu tố đông máu).
Trường hơp chảy máu ít trầm trong hơn : có thể sử dụng dạng uống.
Những chỉ định khác (ví dụ nuôi ăn qua đường tiêm truyền) : nếu cần có thể dùng các liều 10-20 mg.
Hướng dẫn liều đặc biệt :
- Người cao tuổi : bệnh nhân cao tuổi có xu hướng nhạy cảm hơn nên cần chon liều ở mức thấp hơn trong giới hạn liều khuyến cáo.
- Trẻ em trên 1 tuổi : theo khuyến cáo của bác sĩ, nếu trẻ em phải sử dụng đến Konakion, nên chon liều 5-10 mg.
- Trẻ em dưới 1 tuổi : đối với nhóm bệnh nhi này, nên sử dụng Konakion MM dành cho trẻ em.
Konakion MM paediatric (2 mg/0,2 ml) :
Liều dự phòng :
- Dành cho tất cả trẻ sơ sinh khỏe mạnh : 2 mg lúc sanh xong hoặc một thời gian ngắn sau khi sanh, sau đó 1 liều 2 mg nữa đươc cho uống trong thời gian từ ngày thứ 4 đến ngày thứ 7 sau sanh.
- Dành cho trẻ bú sữa mẹ hoàn toàn : nên thêm vào cho tất cả trẻ sơ sinh khỏe mạnh một liều 2 mg uống sau tuần thứ 4 đến tuần thứ 6.
- Dành cho trẻ sơ sinh có các yếu tố nguy cơ đặc biệt (như sinh thiếu tháng, lúc sanh bị ngộp, vàng da do tắc đường mật, không có khả năng bú, mẹ sử dụng thuốc chống đông máu hoặc thuốc chống động kinh) :
- 1 mg tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch lúc sanh xong hoặc một thời gian ngắn sau sanh, nếu đường uống không phù hơp.
- Những liều tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch không đươc vươt quá 0,4 mg/kg (tương đương 0,04 ml/kg) ở trẻ sinh thiếu tháng có thể trong nhẹ hơn 2,5 kg (xem phần Thận trong lúc dùng).
- Liều lương và số lần sử dụng các liều thuốc về sau tùy thuộc vào tình trạng chảy máu.
Liều điều trị :
Liều khởi đầu : 1 mg tiêm tĩnh mạch. Những liều về sau, nếu cần, phụ thuộc vào bệnh cảnh lâm sàng và tình trạng chảy máu.
Trong vài tình huống, điều trị bằng Konakion MM paediatric có thể nên đươc phối hơp với biện pháp điều trị cho hiệu quả tức thì như là truyền máu toàn phần hoặc truyền các yếu tố đông máu để bù lại số lương máu mất và kéo dài thời gian đáp ứng đối với vitamine K1.
QUÁ LIỀU
Hiện cho đến nay chưa có trường hơp tăng phytomenadione máu nào đươc báo cáo.
BẢO QUẢN
Bảo quản thuốc tránh ánh sáng và nhiệt độ nóng. Nếu bảo quản không đúng cách, thuốc có thể bị vẩn đục hoặc tách làm hai lớp. Không sử dụng trong trường hơp này.
Không dùng thuốc quá hạn in trên bao bì.
TÁC DỤNG PHỤ: THẬN TRỌNG LÚC DÙNG
Dạng Konakion MM (10 mg/ml) không đươc dùng cho trẻ sơ sinh và nhũ nhi dưới 1 tuổi. Dạng Konakion MM paediatric (2 mg/0,2 ml) thích hơp cho độ tuổi này.
Khi sử dụng cần kiểm tra hỗn dịch thuốc phải trong suốt. Nếu bảo quản không đúng cách, thuốc có thể bị vẩn đục hoặc tách làm hai lớp. Không sử dụng trong trường hơp này.
Khi bệnh nhân bị suy chức năng gan trầm trong mà đươc điều trị bằng Konakion, sự hình thành prothrombine bị nguy hại. Cho nên, sau khi sử dụng Konakion, điều cần thiết là phải cẩn thận theo dõi những thông số về đông máu.
Khi bệnh nhân có mang van tim nhân tạo đươc truyền máu để chữa chứng chảy máu trầm trong hoặc nguy cơ tử vong, nên sử dụng huyết tương tươi.
Nên tránh sử dụng Konakion liều cao nếu vẫn có ý định tiếp tục điều trị bằng thuốc chống đông máu sau đó.
Trẻ sơ sinh thiếu tháng có trong lương dưới 2,5 kg dễ có nguy cơ bị vàng da khi dùng bằng đường tiêm.
LÚC CÓ THAI và LÚC NUÔI CON BÚ
Không có công trình nghiên cứu đối chứng nào về Konakion đươc thực hiện ở động vật hoặc ở phụ nữ mang thai. Tuy nhiên trên cơ sở nhiều năm kinh nghiệm lâm sàng, khi sử dụng Konakion ở liều khuyến cáo, thuốc chắc chắn an toàn vì không có thành phần nào của thuốc (cả vitamine K1 lẫn các tá dươc trong công thức bào chế) gây ra hiệu quả độc. Dù vậy, cũng giống như tất cả các thuốc chữa bệnh, Konakion chỉ nên sử dụng ở phụ nữ mang thai nếu xét thấy lơi ích điều trị cho bà mẹ cao hơn những nguy cơ có thể xảy ra cho bào thai.
Vì vitamine K1 chỉ qua hàng rào nhau thai với tỉ lệ rất thấp, nên không nhất thiết phải khuyến cáo dùng Konakion cho bà mẹ để đề phòng các bệnh chảy máu cho trẻ sơ sinh.
Chỉ một phần nhỏ vitamine K1 sử dụng đươc bài tiết qua sữa mẹ. Ở liều điều trị, sử dụng Konakion cho bà mẹ cho con bú không gây ra một nguy cơ nào cho trẻ. Tuy nhiên, Konakion không đươc khuyến cáo cho bà mẹ cho con bú như là một biện pháp đề phòng bệnh chảy máu ở trẻ sơ sinh.
TƯƠNG TÁC THUỐC
Vitamine K1 đối kháng với hiệu quả của các thuốc chống đông máu kiểu coumarine. Sử dụng chung với với các thuốc chống co giật sẽ làm hư tác dụng của vitamine K1.
TÁC DUNG NGOAI Ý
Có một vài báo cáo riêng lẻ nhưng không đươc kiểm chứng cho rằng có thể xảy ra những phản ứng giống phản vệ sau khi tiêm tĩnh mạch Konakion MM.
Hiếm khi xảy ra những trường hơp như tĩnh mạch bị kích thích hoặc viêm tĩnh mạch khi tiêm tĩnh mạch hỗn dịch Konakion.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH: Quá mẫn cảm với phytomenadione hay với các tá dươc của thuốc.

Leave a Reply