Fluditec

HÃNG SẢN XUẤT: Innotech Internation
NHÓM THUỐC: Long đờm
THÀNH PHẦN: xirô dùng cho trẻ em và nhũ nhi 2% : chai 125 ml.
THÀNH PHẦN
cho 1 muỗng café Fluditec 2%
Carbocistéine 100 mg
(Saccharose) (3,5 g)
cho 1 chai Fluditec 2%
Carbocistéine 2,5 g
(Saccharose) (87,5 g)
DƯỢC LƯC
Chất tan đàm (R : hệ hô hấp).
Carbocistéine có tác dụng điều hòa sự tiết đàm kiểu làm tan đàm. Thuốc tác động trên giai đoạn gel của chất nhầy có lẽ bằng cách cắt đứt cầu nối disulfures của các glycoprotéine, và do đó tạo thuận lơi cho sự khạc đàm.
DƯỢC ĐỘNG HỌC
Sau khi uống, carbocistéine đươc hấp thu nhanh : nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt đươc sau 2 giờ. Độ khả dụng sinh hoc yếu, dưới 10% liều sử dụng, có thể do sự chuyển hóa trong lòng ruột và tác dụng quan trong của lần đầu tiên qua gan. Thời gian bán hủy để thải trừ thuốc là khoảng 2 giờ. Thuốc và các chất chuyển hóa của nó đươc thải trừ chủ yếu qua thận.
Thông tin trên web chỉ có tính tham khảo
CHỈ ĐỊNH: Điều trị những rối loạn của sự tiết phế quản, nhất là trong các bệnh phế quản cấp tính : viêm phế quản cấp, giai đoạn cấp tính của các bệnh phổi-phế quản mạn.
CÁCH DÙNG: Thời gian điều trị không quá 8 đến 10 ngày mà không có ý kiến của bác sĩ.
Fluditec 2% :
- Trẻ em trên 5 tuổi : 300 mg/ngày, chia làm 3 lần, hoặc mỗi lần 1 muỗng café x 3 lần/ngày.
- Trẻ em từ 2 tuổi đến 5 tuổi : 200 mg/ngày, chia làm 2 lần, hoặc mỗi lần 1 muỗng café x 2 lần/ngày.
- Trẻ nhũ nhi và trẻ em từ 1 tháng đến 2 tuổi : 20-30 mg/kg/ngày, chia làm 1 hoặc 2 lần, hoặc mỗi lần 1 muỗng café x 1 lần/ngày.
TÁC DỤNG PHỤ: CHÚ Ý ĐỀ PHÒNG và THẬN TRỌNG LÚC DÙNG
Chú ý đề phòng :
- Sự kết hơp thuốc làm tan đàm với thuốc chống ho và/hoặc thuốc làm khô sự tiết đàm (tác dụng giống atropine) là không hơp lý.
- Ho khạc đàm là yếu tố cơ bản để bảo vệ phế quản-phổi nên cần đươc tôn trong.
Thận trong lúc dùng :
- Cần thận trong ở những bệnh nhân bị loét dạ dày tá tràng.
- Trường hơp bệnh nhân bị tiểu đường hoặc đang có chế độ ăn giảm đường, cần tính toán lương saccharose đưa vào.
LÚC CÓ THAI và LÚC NUÔI CON BÚ
Lúc có thai :
Các nghiên cứu trên động vật thí nghiệm cho thấy rõ thuốc không gây quái thai.
Trong trường hơp thuốc không gây quái thai ở động vật thí nghiệm thì có lẽ tác dụng gây dị dạng ở người cũng không xảy ra.
Thật vậy, ngày nay, những chất gây dị dạng ở người đều đươc phát hiện là những chất gây quái thai ở động vật thí nghiệm trong các nghiên cứu đươc theo dõi kỹ ở loài vật và loài người.
Trên lâm sàng, hiện nay không thấy xuất hiện bất kỳ tác dụng gây dị dạng hoặc độc cho thai nào.
Tuy nhiên, việc theo dõi các phụ nữ có thai có dùng carbocistéine trong thai kỳ không đầy đủ để loại trừ tất cả các nguy cơ.
Do vậy, chỉ dùng carbocistéine cho phụ nữ có thai khi cần thiết.
TÁC DUNG NGOAI Ý
Khả năng có hiện tương không dung nạp thuốc về tiêu hóa (đau dạ dày, buồn nôn, tiêu chảy). Trong trường hơp này, cần giảm liều.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH: Có tiền sử quá mẫn cảm với một trong những thành phần của thuốc (nhất là với parahydroxybenzoate de méthyle và các muối khác của parahydroxybenzoate).

Leave a Reply